TUSSIBRON*scir 190 ml 1%

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antitosse, escluse le associazioni con espettoranti.

PRINCIPI ATTIVI
Tussibron 1% oxolamina citrato sciroppo, 100 ml di sciroppo contengono, principio attivo: oxolamina citrato 1 g. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, etanolo 96% (contenuto nell'aroma alkermes) e metile para-idrossibenzoato. Tussibron 100 mg oxolamina citrato compresse, una compressa contiene, principio attivo: oxolamina citrato 100 mg Eccipiente con effetti noti: lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI
Tussibron sciroppo: saccarosio, acido citrico, aroma alkermes (etanolo96%), metile para-idrossibenzoato, acqua depurata. Tussibron compresse: lattosio, amido.

INDICAZIONI
Trattamento sintomatico della tosse di varia natura.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

POSOLOGIA
Adulti: 15 ml di sciroppo 4 volte al giorno, oppure 1 o 2 compresse dadeglutire con un po' d'acqua 3 volte al giorno dopo i pasti. Bambinida 1 a 4 anni: 5 ml di sciroppo 4 volte al giorno. Bambini da 4 anni in poi: 10 ml di sciroppo 4 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE
Tussibron Sciroppo: conservare il recipiente ben chiuso. Conservare atemperatura non superiore a 30 gradi C.

AVVERTENZE
Nei pazienti sotto terapia con anticoagulanti si consiglia di non assumere il Tussibron senza previa consultazione del medico. Tussibron Sciroppo contiene saccarosio: il prodotto contiene zuccheri. Di cio' si tenga conto in pazienti diabetici e pazienti che seguano regimi dietetici ipocalorici. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o dainsufficienza di sucrasi isolmaltasi, non devono assumere questo medicinale. Tussibron Sciroppo contiene metile para-idrossibenzoato: puo' causare reazione allergiche (anche ritardate). Tussibron Sciroppo contiene etanolo (contenuto nell'aroma alkermes): questo medicinale contiene 0,2 mg di alcol (etanolo) in ogni ml e' equivalente a 0,02% w/v. Laquantita' in 60 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 mldi birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. Tussibron Compresse contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranzaal galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo un breve periodo di trattamento senzarisultati apprezzabili, consultare il medico.

INTERAZIONI
I pazienti in trattamento con anticoagulanti devono consultare il proprio medico prima di assumere Tussibron.

EFFETTI INDESIDERATI
Sono stati segnalati raramente disturbi gastrointestinali con nausea,vomito e diarrea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversasospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Tussibron puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.